ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。该技术以免疫学反应为基础，通过将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行。ELISA技术将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种, 常见的有直接法（A）、间接法（B）、双抗体夹心法（sandwitich，C）以及间接夹心法(D)等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。

图1.ELISA不同实验方法示意图

以双抗体夹心法为例：

应用：生物样本中抗体或抗原性物质的定性定量；

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1）样本分组、编号及背景资料，是否有其他要求说明

2）试剂盒信息（厂商、货号等）；如无试剂盒可经双方协商后由公司代购

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1）原始数据

2）详尽实验报告及结果分析