一、简介

慢病毒（Lentivirus）的滴度提升是基因治疗、细胞治疗和基础研究中的关键技术瓶颈之一。我司慢病毒浓缩试剂盒基于沉淀法浓缩慢病毒，该试剂盒为研究者提供了一种简单、快速和高效，并适用于任何类型慢病毒颗粒浓缩的方法。只需将收获的病毒上清液与浓缩试剂按比例混匀，4℃孵育一段时间，低速离心即可得到滴度提高100倍的慢病毒颗粒。该过程最短仅需2小时。我司慢病毒浓缩试剂成分经过优化，在病毒浓缩过程中可保持病毒活性不受损（约24小时）。

二、产品详情

NOTE：该试剂解冻后需待沉淀完全溶解后，再涡旋混匀使用。

三、优势

1）操作简单，无需高/超速离心；

2）可将病毒上清浓缩100倍；

3）适用于任何类型的慢病毒颗粒浓缩；

4）慢病毒回收率高达90%以上。

四、运输与保存方法

低温运输，4℃保存，保质期6个月；-20℃保存，保质期1年。

五、所需试剂、耗材和仪器

15 mL/50 mL锥形离心管、冷冻离心机（50 mL或15 mL容量）、0.45 μm针头滤器（推荐低蛋白吸附PES膜）、无菌PBS溶液。

六、操作步骤

1.取细胞培养上清，3000 rpm，5 min离心去除细胞碎片，取上清并用0.45 μm针头滤器过滤；

2.过滤后液体与浓缩液按4:1体积比混合均匀；

3.4℃沉淀1-2 h或者放置过夜；期间每20～30 min混合一次，共进行2-3次；

4.4℃，4000 g（建议用水平转子，若是角转子建议离心力10000 g），离心30 min；

5.轻轻吸弃上清（避免扰动沉淀），静置管子1～2 min，吸弃残余液体；

6.用初始体积（原上清液体积）1/10-1/100的预冷的PBS溶液重悬病毒颗粒，小心吹打均匀,重悬沉淀物；

7.病毒悬液分装成50 μL每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80℃。

七、注意事项

·0.45 μm的滤器过滤后的步骤要无菌操作；

·推荐使用0.45 μm的滤器，0.22 μm的会有一部分病毒损失；

·病毒沉淀时要保持低温，冰浴或者4℃保持温度；

·水平转子离心，病毒都在离心管底部；角转子离心，病毒会在离心管侧面沉淀，要注意吹打下去一起重悬；

·本产品仅用于科研，操作时需遵循BSL-2级实验室生物安全规范。

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