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背景介绍

神经病理性疼痛（Neuropathic Pain，NP）是躯体感觉神经系统损伤或疾病引发的慢性疼痛综合征，按病变部位可分为外周神经系统病变所致的疼痛（如带状疱疹后遗神经痛、三叉神经痛、截肢术后幻肢痛等）与中枢神经系统疾病继发疼痛（如卒中、脊髓损伤、多发性硬化症相关疼痛等）。该病核心特征为疼痛程度与实际组织损伤程度不匹配，临床表现包含自发性疼痛、痛觉过敏与痛觉超敏；核心发病机制为外周伤害感受器敏化及中枢神经系统敏化共同介导的疼痛信号异常放大。流行病学数据显示，神经病理性疼痛在全球人群中的患病率达7-10%，且随着人口老龄化加剧、糖尿病患病率升高呈持续增长态势，严重降低患者的生活质量。

动物模型是揭示疼痛发病机制、筛选镇痛候选药物的关键工具。针对神经病理性疼痛的不同临床表型，劲帆医药开发了覆盖多种疼痛表型的动物模型及配套的疼痛行为学评估方法，所有模型均已完成方法学验证，可高效开展候选化合物的镇痛药效评价。

一

NP模型构建服务

劲帆医药可提供全流程、高质量的NP动物模型技术服务，涵盖从方案设计、模型构建、药效评价到报告生成的全套解决方案，帮助您快速、精准地筛选新药，缩短研发周期。

评价方法

二

NP模型药效评价服务

1.动物体重变化趋势

图1 在糖尿病疼痛模型中，模型组体重较对照组显著降低

（图片来源：Bagher AM et al, Int J Mol Sci., 2025）

2.机械痛

图2 SNI及CCI模型组相较对照组,50%缩爪阈值显著降低，加巴喷丁可明显改善动物疼痛敏感性

3.热板痛

图3 对乙酰氨基酚等给药组相较对照组显著增强动物热痛耐受性

（图片来源：Nakhaee S et al, BMC Pharmacol Toxicol., 2021）

4.血清炎症因子检测

图4 模型组血清炎症因子水平显著升高，治疗组与其相比炎症因子水平明显降低

（图片来源：Chi Z et al, J Neuroinflammation., 2025）

参考文献

1 Bagher, A.M. Intraplantar β-Caryophyllene Alleviates Pain and Inflammation in STZ-Induced Diabetic Peripheral Neuropathy via CB2 Receptor Activation. Int. J. Mol. Sci. 2025, 26, 4430. https://doi.org/10.3390/ijms26094430

2 Nakhaee, S., Dastjerdi, M., Roumi, H., Mehrpour, O., & Farrokhfall, K. (2021). N-acetylcysteine dose-dependently improves the analgesic effect of acetaminophen on the rat hot plate test. BMC Pharmacology & Toxicology, 22, 1-7. doi:https://doi.org/10.1186/s40360-020-00469-4

3 Chi Z, Lu B, Liu R, Pan C, Meng B, Xing X, Yuan H, Wu X, Chen Y, Ren Y, Wu W, Miao M, Chen J, Chen X. Inhibition of histone deacetylase 6 alleviates neuropathic pain via direct regulating post-translation of spinal STAT3 and decreasing downstream C-C Motif Chemokine Ligand 7 synthesis. J Neuroinflammation. 2025 Mar 11;22(1):74. doi: 10.1186/s12974-025-03400-y. PMID: 40069860; PMCID: PMC11895277.

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