背景介绍

炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease，IBD）是一组慢性、复发性胃肠道炎症疾病的统称，主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），临床表现以腹痛、腹泻为主，严重者可出现血便。与普通肠炎不同，IBD诊断流程更为复杂，且常需侵入性检查；该病病程较长、易反复发作，护理成本高，目前尚无根治手段，且长期反复的肠道慢性炎症还有可能增加结肠癌的发病风险。IBD的病因尚未明确，目前认为其发病是遗传易感性、肠道菌群失调、免疫应答异常与环境因素共同作用的结果。

由于无法直接在人体上开展病因与早期病变研究，动物模型，尤其是小鼠模型，已成为IBD研究的核心工具，用于揭示IBD发病机制、开展临床前药物筛选及药效评估。按照构建机制与方法的不同，IBD动物模型大致可分为3类；其中化学诱导法构建的IBD模型体系最为成熟，可靠性与重复性好，且构建成本较低。

一 IBD模型构建服务

近年来，IBD始终是医药领域的研究热点，抗TNF、抗整合素、抗IL-23等靶点的药物研发管线布局活跃。

劲帆医药可提供全流程、高质量的IBD动物模型构建服务，覆盖方案设计、模型构建、药效评价到报告生成的完整环节，配套全套解决方案，助力您快速精准筛选新药，缩短研发周期。

评价方法

二 IBD模型药效评价服务

1 动物体重变化趋势

图1 与模型组相比，阳性组、给药组体重明显改善

2 动物日常疾病活动指数DAI

图2 与模型组相比，阳性组、给药组日常疾病活动DAI评分明显改善

3 动物结肠系数

图3 与模型组相比，阳性组、给药组治疗可显著降低结肠系数

4 血清炎症因子检测

图4 模型组血清炎症因子水平显著升高，治疗组与其相比炎症因子水平明显降低

（图片来源：He N et al, Research (Wash D C)., 2025）

5 病理（结肠组织HE染色）

图5 给药组经治疗后可明显改善肠道炎症程度

（图片来源：Youssef A et al, Sci Transl Med., 2024）

参考文献：

1 He Ningning, Mu Mengjie, Li Xiaofang, et al. Gut Commensal Antibiotic-Resistant Parabacteroides goldsteinii Ameliorates Mouse Colitis through Valine–Isobutyrate Metabolism[J]. Research,2025,8:0867. doi:10.34133/research.0867

2 Youssef Ayman, Rehman Ata Ur, Elebasy Mohamed, et al. Vagal stimulation ameliorates murine colitis by regulating SUMOylation[J]. Science Translational Medicine,2024,16(774):eadl2184. doi:10.1126/scitranslmed.adl2184

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