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明场细胞生长追踪

明场细胞生长追踪

我司检测服务特点:

     无需标记,无破坏性,无需胰酶消化贴壁细胞,可自动整合不同时间点下的同样孔/瓶的无标记的细胞计数结果,用以提供直接生长率和倍增时间的测量。


一、无标记细胞增殖检测方法

方法1 绝对细胞计数法

图1.细胞生长情况追踪。监测生长于96孔板中的CHO(DUXB11)细胞,绘制120hrs生长曲线,对细胞进行成像和计数。


方法2 细胞融合率法

     测量细胞的融合率,适应于大多数细胞类型。

图2.细胞培养监测流程和结果。以96孔板为例,监测贴壁细胞培养的流程和结果。无需染色或胰酶消化, 细胞可进行直接成像和计数,降低了因细胞损伤造成的误差。


二、药物毒性-形态学筛选

     通过实验设计中生成的高清明场细胞图像,结合高级图像分析软件,基于细胞形态学特征,鉴定/定性和监控特殊细胞亚群。

图3.药物筛选的毒性实验。形态学的变化是作为药物毒性的一个重要指标。上图可观察到喜树碱药物处理48hr之后贴壁细胞变圆。从无标记形态学的变化,筛选了大量的药物,可通过数据分析获得存活指数。


三、细胞毒性-明场融合率监测

图4.细胞在不同浓度药物条件下的杀伤效果。如上图显示随着药物稀释倍数的增加,细胞的融合率相应升高。通过细胞融合率(confluence)还可检测多种药物的细胞毒性 。


图5.384孔板细胞融合率热图。全孔细胞覆盖率反映不同药物处理,不同浓度条件下的细胞毒性效果。绿色代表每孔的细胞覆盖率水平。


四、损伤修复

     可检测并提供细胞损伤&修复/细胞迁移实验的量化结果。


6. 药物剂量依赖性的损伤修复检测( 明场及荧光视野)A081624hr的损伤实验细胞所占面积的填充图。图B:明场或特定细胞荧光检测,定时细胞覆盖率变化监测结果。







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